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摘要
目的 探讨表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）干扰联合埃索美拉唑对胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和自噬的影响。方法 构建EGFR干扰和空载AGS细胞株，采用CCK-8法、EdU增殖实验、Transwell、流式细胞术分别检测细胞活力、增殖、侵袭、凋亡变化。细胞免疫荧光法检测细胞LC3、FOXO3a表达情况，Western blotting分析FOXO3a、EGFR、caspase3、PARP、SKP2蛋白表达。结果 与空载组细胞相比，EGFR干扰组细胞EGFR表达下调。埃索美拉唑处理显著抑制两组细胞活力、增殖、侵袭，诱导凋亡和自噬。埃索美拉唑处理后，与空载组相比，EGFR干扰组细胞活力降低，凋亡比例增加，Cleaved-caspase3上调，差异有统计学意义（P<0.05）。而两组细胞EdU阳性比例、侵袭细胞数量、LC3和FOXO3a荧光点数相比，差异均无统计学意义（P>0.05）。与空载组相比，EGFR干扰组细胞FOXO3a表达上调。结论 EGFR干扰联合埃索美拉唑可协同抑制胃癌细胞增殖和诱导凋亡，是一种潜在抗胃癌新策略，值得进一步研究。
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