信号转导实验室揭示GPCR功能选择性信号转导分子机理

作者：王珏

来源：中国科学:生命科学 , 2014, 44(07): 747-748.

DOI：10.1360/zc2014-44-7-747

• 信号转导
• AR
• GPCR
• 配体结合
• 308
• 功能
• 突变体
• 突变型

<正>北京大学分子医学研究所肖瑞平研究团队一项最新研究揭示了G蛋白偶联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)"功能选择性"信号转导的分子机理,研究论文"Tyrosine 308 is necessary for Gs-biased signaling of β2-Adrenoceptor"于5月15日在线发表于The Journal of Biological Chemistry[1].GPCR一直是基础研究的热点和重要的药物靶点,以GPCR作为靶点的处方药物占据世界药物市场的50%.近年提出的GPCR功能选择理论预示,不同配体可以诱导GPCR的不同构象,从而选择性地激活

• 单位
  北京大学