摘要
以苯酚为原料通过烷基化、醛基化、溴化或硝化等单元反应设计合成了5-叔丁基水杨醛(收率:74.4%、m/z177为M-1峰)、3-溴-5-叔丁基水杨醛(收率:65 7%、m.P.8889℃、m/z:256M-1峰)、3-硝基-5-叔丁基水杨醛(收率:59.1%、mp:90℃91℃、m/z:222M-1峰)。在甲氧基镁的作用下采用多聚甲醛进行醛基化的反应收率可达65%以上,产品纯度较高,反应条件对醛基化过程影响较大,在无水条件下进行醛基化反应对提高醛基化收率是有益的。用NMR和MS对化合物进行了表征。
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单位大连理工大学; 精细化工国家重点实验室