摘要
首次利用氰甲基作为导向基团,在钌(Ⅱ)催化下实现了吲哚及其衍生物C(2)位C—H的选择性烯基化反应,制备得到了一系列具有潜在应用价值的吲哚C(2)-烯基化产物.该反应条件温和,并表现出较好的底物普适性和官能团兼容性,酯基、氰基、碘、溴、氟和三氟甲基等均被较好地兼容.该导向基团可以在相对温和的条件下方便地移除,生成N—H吲哚类化合物.
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单位中国科学院兰州化学物理研究所苏州研究院; 中国科学院大学; 羰基合成与选择氧化国家重点实验室