盐酸多柔比星脂质体临床应用安全性评价

作者：尹金妥; 李路亚; 孟萌; 梁平; 白靖; 冯锐^*

来源：中国药业, 2022, 31(16): 115-119.

• 盐酸多柔比星脂质体注射液
• 药品不良反应
• 合理用药
• 安全性评价

目的 为临床合理使用盐酸多柔比星脂质体注射液提供参考。方法 根据医院2016年至2021年上报的78例盐酸多柔比星脂质体注射液引发的药品不良反应（ADR）报告，分析患者的临床诊断、病史、药物食物过敏史、性别年龄分布，该药用法用量、联合用药，ADR发生时间、临床表现、处理措施和转归情况等，总结其ADR的临床症状和特点。结果 78例ADR报告中，临床诊断最多的为卵巢癌（31例，39.75%）；病史中有手术史的最多（60例，76.92%）；患者年龄主要为41～70岁（62例，79.49%），用药频率均为每日1次，单次剂量多为20 mg(62例，79.49%)；发现的新的一般ADR包括腰痛、心前区疼痛、呼吸困难、脸色青紫、掌红斑，新的严重ADR包括斑丘疹和低血压；累及器官/系统以呼吸系统损害最常见（40例，33.06%）;ADR多发生于用药后10 min内（46例，58.97%）；痊愈8例（35.90%），好转48例（61.54%）。结论 临床应用盐酸多柔比星脂质体注射液过程中应加强监护，尤其是用药后10 min内，一旦发生ADR，应及时停药并对症处理。临床医护人员应密切关注该药ADR相关信息，确保临床用药安全、合理。

• 单位
  河北医科大学第四医院