摘要

目的探讨CC趋化因子配体1(CCL1)的3个基因位点rs159291、rs159294和rs210837与T2DM并发肺结核(T2DM-PTB)发病风险的关系。方法收集单纯T2DM者(T2DM组)124例、T2DM伴PTB者(T2DM-PTB组)124例及健康者(NC组)130名。采用病例对照法,运用RT-PCR对3个基因位点进行基因分型,分析各组基本特征和基因分型结果。结果各组性别、年龄、BMI、TG、TC比较,差异无统计学意义,且T2DM组和T2DM-PTB组FPG比较,差异无统计学意义[(11.35±3.54)vs(11.56±4.22)mmol/L,P>0.05];3组rs159291位点的AA、AG和GG基因型频率分布比较,差异有统计学意义(P<0.01),3组间两两比较结果显示,基因型AA可增加T2DM-PTB的发病风险(P<0.01)。其他两个位点在3组的基因型频率分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rs159291的AA基因型是T2DM-PTB的易感基因型,rs159294、rs210837位点与T2DM-PTB风险无关。

  • 单位
    黑龙江省传染病防治院