藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病(缺血性脑卒中)的临床效果分析

作者：刘海梅^*; 兰科加; 项青

来源：国际医药卫生导报, 2021, 27(08).

• 缺血性脑卒中
• 隆滞布
• 依达拉奉
• 藏医药

目的探究藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病(缺血性脑卒中)对患者神经、运动功能及炎症因子水平的影响。方法将本院2019年3月至2020年8月期间收治的152例首次急性脑梗死患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组76例。对照组男47例,女29例,年龄(57.33±5.69)岁;观察组男45例,女31例,年龄(58.12±6.77)岁。对照组患者采用依达拉奉静脉注射治疗,观察组在对照组基础上加用藏药(七十味珍珠丸、二十五味珊瑚丸、如意珍宝丸、二十味沉香丸)进行治疗,对两组患者治疗前后的日常生活能力(Ability of Daily Living,ADL)量表、运动功能评分量表(Fugl-Meyer Assessment,FMA)、神经功能缺损评分(NIH Stroke Scale,NIHSS)、炎症因子水平[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)]以及治疗后的临床疗效和不良反应发生情况进行比较。结果治疗后,观察组的治疗总有效率明显高于对照组[94.74%(72/76)比84.21%(64/76)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的ADL、FMA评分均高于治疗前,NIHSS评分低于治疗前,治疗前后比较差异均有统计学意义(均P<0.05);且观察组治疗后的ADL、FMA评分均显著高于对照组[(65.74±7.59)分比(57.94±6.86)分、(81.47±10.43)分比(72.21±8.52)分],NIHSS评分低于对照组[(8.35±2.38)分比(9.45±2.87)分],两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);且观察组治疗后IL-6、hs-CRP水平均低于比对照组[(78.60±23.43)ng/L比(96.60±25.43)ng/L、(7.25±2.51)mg/L比(10.12±2.12)mg/L](均P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论藏医药联合依达拉奉治疗隆滞布病(缺血性脑卒中)疗效确切,能够显著改善患者的神经和运动功能,减轻患者的炎症反应,且安全性好,值得临床推广。

• 单位
  青海省藏医院