NCAM在成年大鼠视神经再生模型中的表达及分布与其再生作用研究

作者：逄雨衡; 杨家辉; 刘稀羽; 董法延; 于璐溪; 李艳君^*

来源：医学信息(上旬刊), 2020, 33(07): 64-67.

• 神经细胞黏附分子
• 视神经再生模型
• 视神经再生
• 神经干细胞
• 阿兹海默症

目的探讨神经细胞黏附分子(NCAM)在成年大鼠视神经再生模型中的表达、分布及其在视神经再生中的作用。方法购置健康、雄性SD大鼠32只,随机取SD大鼠8只设为空白对照组;剩余24只大鼠采用Aβ25-35寡聚体致伤SD大鼠海马CA1区,建立阿兹海默症(AD)动物模型,并构建大鼠视神经再生模型,建模成功后随机分为模型对照组(n=8只)、NSCs移植组(n=8只)及NCAM1基因修饰神经干细胞(NSCs)移植组(n=8只)。空白对照组和模型对照组注入等体积的生理盐水,NSCs移植组植入NSCs细胞,细胞数量3×105/L;NCAM1基因修饰NSCs移植组注入NCAM1基因修饰NSCs的细胞,细胞数量3×105/L,各组均完成7 d干预,比较各组学习和记忆能力、组织学检测、海马CAI区神经元形态、NCAM、ERK1/2、JNK和P38 mRNA表达。结果 NCAM1基因修饰NSCs移植组潜伏期短于NSCs移植组和模型对照组,原平台象限内停留时间、穿环次数均长(多)于NSCs移植组和模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);HE染色结果表明,NCAM1基因修饰NSCs移植组、NSCs移植组视神经损伤下对较轻,且NCAM1基因修饰NSCs移植组视神经损伤不明显;NCAM1基因修饰NSCs移植组NCAM、ERK1/2、JNK和P38 mRNA水平高于NSCs移植组和模型对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 NCAM在成年大鼠视神经再生模型中呈低表达,经NCAM基因修饰NSCs移植用于成年大鼠视神经再生模型中可提高NCAM的表达,有助于促进视神经再生。

• 单位
  佳木斯大学