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摘要
通过网络药理学方法分析从实验室提取的6个黄酮类化合物治疗胃癌的作用机制，通过SwissADME数据库分析6个黄酮类化合物的药代动力学参数并利用Swiss Target Prediction数据库预测其有效靶点，利用GeneCards数据库获得胃癌靶点，用Venn软件获取交集。通过String数据库获取蛋白互作网络信息，利用Cytoscape3.8.0软件进行PPI和化合物-疾病-靶点网络的可视化及分析，筛选黄酮类化合物治疗胃癌的关键靶点，用R语言进行GO功能、KEGG通路富集分析，最后利用AutoDock软件进行分子对接验证黄酮类化合物与PI3K-Akt通路相关蛋白的结合能力。从黄酮化合物中筛选出228个活性靶点，胃癌相关靶点12 309个，交集靶点为203个。通过网络筛选了SRC、PIK3R1等10个核心靶点，通过富集分析共筛选出163个GO功能条目与156条KEGG信号通路，通过分子对接验证结合能力较好。黄酮类化合物具有多组分、多靶点、多途径、多通路治疗胃癌的特点，预测了黄酮类化合物抗胃癌的作用机制，为新药的研究开发提供思路与理论依据。
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