NEDDylation参与乙型肝炎病毒前基因组RNA的包装

作者：李程; 张境; 王勇翔^*

来源：中华实验和临床病毒学杂志, 2018, 32(05): 458-462.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2018.05.002

• 肝炎病毒,乙型
• NEDDylation
• 复制
• pgRNA包装

目的探讨类泛素化修饰NEDDylation对乙型肝炎病毒(hapetitis B virus, HBV)生活史的影响。方法利用不同浓度的NEDD8活化酶(NEDD8 activating enzyme, NAE)抑制剂MLN4924处理HepAD38细胞,阻断细胞内相关底物的活化过程,同时用HBV聚合酶抑制剂拉米夫定(lamivudine, LAM)作对照,检测HBV DNA的复制、蛋白的表达、核衣壳的形成。利用聚合酶失活的HBV表达质粒转染Huh-7细胞,然后用0.1μmol/L的MLN4924处理细胞,并用0.1%的DMSO作对照,检测核衣壳和其中的pgRNA。结果 HBV DNA复制随着MLN4924浓度增高而逐渐减弱。MLN4924浓度为0.1μmol/L时,细胞内核衣壳的量无明显变化,而其中HBV前基因组RNA(pregenomic RNA, pgRNA)下降了约47%。结论 NEDDylation参与HBV pgRNA的包装。