摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中63种激素类组分的优化方法。以Shim-pack XR-ODS Ⅲ C18,2.2μm(ID2.0mm×150mm)色谱柱进行分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为0.3mL/min,进样量为10μL,柱温:40℃。采用多反应监测(MRM)扫描方式,正负源组分同时检测。以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线计算样品含量。所优化的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性相关系数均达到0.99以上;定量下限浓度的平均回收率为73.7%~106.3%,相对偏差小于12%,其他浓度回收率为90.8%~118.6%,相对偏差小于6%;检出限、定量限及精密度均符合标准的要求。该方法准确、可靠,适用于化妆品中化妆品中63种激素类组分的同时测定。