摘要
目的:分析比较不完全性川崎病(KD)和典型KD的临床特征。方法:对2011年1月至2016年12月苏州大学附属常熟医院接诊的143例不完全性KD患儿(作为不完全性KD组)和595例典型KD患儿(作为典型KD组)的临床表现、实验室检查结果和治疗效果进行回顾性分析,分析不完全性KD和典型KD的临床特征。结果:1)不完全性KD组患儿的年龄小于典型KD组患儿,P=0.01。两组患儿发病的高峰季节均为春夏季。不完全性KD组患儿卡疤红肿、肛周脱皮的发生率均高于典型KD组患儿,其发热、手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴红肿持续的时间均长于典型KD组患儿,P<0.05。2)两组患儿血清C反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)的水平、血液沉降率(ESR)、血小板(PLT)计数、白细胞(WBC)计数相比,P>0.05。不完全性KD组患儿血清白蛋白的水平高于典型KD组患儿,P<0.05;与典型KD组患儿相比,不完全性KD组患儿血液高凝状态的发生率较高,P=0.01。3)不完全性KD组患儿冠状动脉损伤的发生率高于典型KD组患儿,P=0.002;两组患儿对丙种球蛋白不敏感的发生率相比,P>0.05。结论:不完全性KD患儿的年龄较小,其卡疤红肿、肛周脱皮的发生率较高,其发热、手足硬肿、皮疹、杨梅舌、卡巴红肿持续的时间较长。与典型KD患儿相比,不完全性KD患儿血液高凝状态的发生率较高。不完全性KD患儿冠状动脉损伤的发生率高于典型KD患儿。
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单位苏州大学附属儿童医院; 苏州大学; 常熟市第一人民医院