检验标本不合格原因及PDCA循环质量管理效果分析

作者：杨速剑^*

来源：中国乡村医药, 2019, 26(12): 47-48.

DOI：10.19542/j.cnki.1006-5180.002906

• 检验标本
• 不合格
• PDCA循环质量管理

目的探讨检验标本不合格的原因及PDCA循环质量管理的效果。方法 2016年1—11月该院检验科收检的标本38586份,2017年1—12月PDCA实施后该院检验科收检的标本39898份。对PCDA实施前检验标本不合格的原因进行统计分析,并比较实施前后检验标本不合格情况发生率。结果 PDCA循环质量管理实施前不合格标本1195份(3.1%),不合格原因分为医生、护士、标本转运等几方面,其中以标本溶块、溶血、标本量不足最常见,P DC A循环质量管理验标本不合格发生率降为1.6%。结论检验标本不合格原因较多,而有效落实P D C A循环管理可明显提高检验标本质量,减少标本不合格现象发生。

• 单位
  诸暨市第六人民医院