NDUT15基因多态性与巯基嘌呤诱导的白细胞减少症的相关性

作者：刘镜军; 王雪霞

来源：临床儿科杂志, 2018, 36(02): 113-116.

• 白血病
• NDUT15基因
• 巯基嘌呤
• 白细胞减少症

目的探讨我国东部地区汉族人群中NDUT15基因SNP位点(rs116855232)的多态性与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗药物巯基嘌呤(6-MP)引起的白细胞减少症的相关性。方法选取133例确诊为ALL并接受正规治疗的患儿作为研究对象,根据化疗后白细胞减少程度分为白细胞减少组(WBC≤2.0×109/L)及对照组(WBC>2.0×109/L)。利用限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)检测该SNP位点的多态性分布;并收集治疗初期以及维持治疗阶段患儿的临床资料。结果 133例ALL患儿中TT基因型4例,CT型31例,CC型98例。在治疗初期及维持治疗阶段白细胞减少组及对照组基因型频率分布差异有统计学意义(P均<0.05)。在维持及加强治疗阶段TT基因型患儿6-MP用量显著低于其他基因型(P<0.05)。结论 NDUT15基因多态性与6-MP药物诱导的白细胞减少症相关,相对于其他基因型,TT基因型患儿的6-MP用量应减少,以避免并发症发生。

• 单位
  单县中心医院