恩替卡韦联合贞芪扶正颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床研究

作者：巨煜华; 李发旺; 陈旭文

来源：昆明理工大学学报(自然科学版), 2019, 44(02): 81-85.

DOI：10.16112/j.cnki.53-1223/n.2019.02.012

• HBeAg阳性慢性乙型肝炎
• 恩替卡韦
• 贞芪扶正颗粒
• 联合治疗
• T淋巴细胞亚群

观察恩替卡韦联合贞芪扶正颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效.将120例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为恩替卡韦组和恩替卡韦联合贞芪扶正颗粒组,恩替卡韦组58例,口服恩替卡韦0.5 mg/d,联合治疗组62例,给予恩替卡韦(0.5 mg/d)联合贞芪扶正颗粒(5g/次,BID),两组疗程均为48周.使用流式细胞仪检测外周血T淋巴细胞亚群的变化.在治疗24周时,联合治疗组的HBeAg的阴转率和HBeAg/HBeAb的血清转换率均显著高于对照组(P<0.01).在治疗24、48周时,两组HBVDNA阴转率、丙氨酸氨基转移酶复常率比较差异无统计学意义(P>0.05).48周时,两组HBeAg的阴转率和HBeAg/HBeAb的血清转换率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗前治疗组和对照组患者CD4+、CD8+T淋巴细胞和CD4+/CD8+比值比较,差异均无统计学意义,治疗结束后两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).恩替卡韦联合贞芪扶正颗粒治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,能够显著提高HBeAg的阴转率和HBeAg/HBeAb的血清转换率,明显提高T淋巴细胞亚群、改善患者免疫状态.

• 单位
  白银市第一人民医院