摘要
以4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,通过羟基乙酰基保护、醛基还原、氯代、与三苯基膦反应合成膦叶立德中间体,再通过Wittig反应、双键还原反应、脱乙酰基保护合成了4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄,通过1HNMR、13CNMR、ESI-MS对中间体及目标化合物的结构进行了表征;并通过在体转基因斑马鱼实验研究了目标化合物的抑制血管新生活性。结果表明,4-羟基-3,5,2′-三甲氧基联苄具有抑制血管新生活性,可以使斑马鱼发生翘尾,同时抑制体节间血管的生成,是一种有待于深入研究的抑制血管新生的活性小分子。
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