芪参益气滴丸治疗冠心病介入术后合并高血压患者的预后研究

作者：谷丰; 杨巧宁; 白瑞娜; 郗瑞席; 董国菊; 李立志; 史大卓^*

来源：世界中医药, 2018, 13(10): 2396-2400.

• 芪参益气滴丸
• 冠心病
• 高血压
• 终点事件

目的:观察芪参益气滴丸对冠心病介入术后合并高血压患者的疗效。方法:选取2010年10月至2013年04月全国11个省市40家三级西医、中医或中西医综合医院收治的冠心病介入术后合并高血压的患者960例,按照是否使用芪参益气滴丸分为对照组(n=474)和观察组(n=486),对照组给予西医常规药物治疗,观察组在常规治疗基础上加服芪参益气滴丸,0. 5 g/次,3次/d。2组均治疗6个月,随访6个月。分别在入组时和治疗后1、3、6、12个月观察主要及次要终点事件的发生情况,同时观察血瘀证计分和西雅图心绞痛量表评分情况及不良事件发生情况。结果:随访6个月中,观察组患者终点事件发生率(主要,次要)方面,较对照组明显减少(P <0. 05)。Kaplan-Meier生存函数估计显示,12月内观察组生存率优于对照组(P <0. 05)。血瘀证计分方面,与本组入组时比较,2组在治疗1、3、6及12个月,血瘀证计分皆明显降低(P <0. 05);在治疗6及12个月,观察组血瘀证计分明显低于对照组(P <0. 05)。西雅图心绞痛量表评分方面,与本组入组时比较,2组在治疗1、3、6及12个月,西雅图心绞痛量表各维度评分皆明显升高(P <0. 05);在治疗1、3、6及12个月,观察组的躯体受限程度方面明显高于对照组(P <0. 05);在治疗1、3及12个月时,观察组的心绞痛发作情况方面明显高于对照组(P <0. 05);在治疗12个月时,观察组的疾病认知程度方面明显高于对照组(P <0. 05)。安全性方面,观察组未发生与本药物相关的不良反应。2组间不良事件发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:芪参益气滴丸结合西医常规治疗冠心病介入术后合并高血压患者,可减少12个月内心血管终点事件的发生,提高12个月内患者的生存率,改善患者血瘀证计分和生命质量。

• 单位
  中国中医科学院西苑医院