为了研究一种高收率的高纯度氟噻虫砜合成的新方法，以二硫代氨基甲酸铵、氯乙醛和溴三氟乙烯为原料，经过环化反应，加成、取代、氯代和氧化得到目标产物氟噻虫砜，通过核磁共振谱(1H NMR,13C NMR,19F NMR)、红外光谱(FT-IR)和高效液相色谱(HPLC)对中间体和产物进行了表征和确认，目标产物产率达82.7%。该合成方法的原料易得，产品产率高，有助于实现氟噻虫砜工业化生产。
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