抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎重叠综合征1例

作者：周世梅; 赵忙所; 关**; 黄方杰; 石冰心; 魏妍; 王静; 任海涛; 赵秀丽; 乔立艳^*

来源：中华医学杂志, 2022, 102(37): 2979-2980.

• 脑炎
• 髓鞘少突胶质细胞糖蛋白
• 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎
• 多发性硬化

女性患者, 既往诊断为多发性硬化12年, 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎1年, 治愈, 发病2周前停用免疫制剂。患者头痛, 视物异常, 表现为视物变形, 颤动感。查体:双眼向右侧注视时可见粗大眼震, 向左侧注视时可见细微眼震。完善血清抗体和脑脊液检查、头及脊髓增强磁共振成像后诊断为抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G抗体相关疾病, 结合既往病史, 诊断为与抗NMDAR脑炎合并存在的重叠综合征。患者接受了静脉糖皮质激素冲击、静注人免疫球蛋白、口服吗替麦考酚酯等治疗, 症状、体征明显好转。随访3年余, 每半年利妥昔单抗治疗, 病情无复发。

• 单位
  北京协和医学院; 中国医学科学院; 北京协和医院; 神经内科; 清华大学玉泉医院