利拉鲁肽对MC3T3-E1前成骨细胞增生分化过程中内质网应激的影响

作者：杨明明; 解合兰; 朱慧静; 王惠丽; 朱昕; 程霖; 杨乃龙^*

来源：中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志, 2020, 13(05): 440-445.

• 成骨细胞
• 利拉鲁肽
• 内质网应激
• 骨质疏松
• 糖尿病

目的探讨利拉鲁肽(liraglutide)对MC3T3-E1前成骨细胞增生分化的影响及其机制。方法体外培养MC3T3-E1前成骨细胞,给予不同浓度的利拉鲁肽(0、10-6、10-7、10-8、10-9mol/L),24 h后用CCK8法检测细胞的增生活性,48 h后用碱性磷酸酶试剂盒测定碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活力;给予最适浓度10-7mol/L利拉鲁肽处理MC3T3-E1细胞0、1、3、5、10 h,实时定量PCR技术检测BIP、XBP1基因的表达水平。结果与对照组相比,10-6、10-7、10-8、10-9mol/L利拉鲁肽组细胞增生活性A值分别升高了0.042、0.073、0.038、0.032 (P<0.05),10-7mol/L利拉鲁肽组A值升高最显著;与对照组相比,10-6、10-7、10-8、10-9mol/L利拉鲁肽组ALP活性分别升高了0.400、0.717、0.321、0.303 (P<0.05),10-7mol/L利拉鲁肽组ALP活性升高最显著。与0 h比较,10-7mol/L利拉鲁肽处理后,BIP基因的表达随时间的增加而增高,1和3 h无显著变化(P>0.05),5 h (1.983±0.230,P<0.01)和10 h (2.469±0.256,P<0.01)表达明显增加;XBP1基因表达在1 h无显著变化(P>0.05),3 h显著升高(3.449±0.246,P<0.01),5 h有下降趋势(1.597±0.259,P<0.01),10 h又升高(2.412±0.274,P<0.01)。结论利拉鲁肽可能通过上调BIP、XBP1基因的表达,促进MC3T3-E1细胞的增生与分化。

• 单位
  青岛大学附属医院; 菏泽市立医院