针对HBVpreS1、preS2 编码链的反基因锁核酸对HepG2.2.15 细胞的抗病毒效果

作者：彭彬; 许桂丹; 韦武均; 农顺强; 陈晓昊; 肖树荣; 邓益斌^*

来源：检验医学与临床, 2020, 17(21): 3106-3109.

• 乙型肝炎病毒
• 锁核酸
• preS1
• preS2
• HepG2.2.15细胞

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)preS1、preS2DNA同聚嘌呤区设计的锁核酸在体外对HBV复制和表达的抑制作用。方法设计并合成锁核酸,以Lipo3000作为载体转染至锁核酸-脂质体组,设空白对照组,运用荧光定量PCR、化学发光免疫分析等技术观察锁核酸对HBsAg表达、HBV DNA复制的抑制作用,采用CCK8比色法观察锁核酸对HepG2.2.15细胞基本代谢的影响。结果加入锁核酸后,HBsAg、HBV DNA表达量相对于空白对照组逐渐降低,并随时间呈递增趋势,其中,preS1的3023-3037nt位点在第9天对HBsAg表达的抑制率达(61.94±4.11)%,对HBV DNA复制的抑制率达(56.08±3.22)%;preS2的3305-3320nt位点在第9天对HBsAg表达的抑制率达(72.93±4.14)%,对HBV-DNA复制的抑制率达(61.79±3.40)%。结论HBV preS1编码链的3023-3037nt位点和preS2编码链的3305-3320nt位点的反基因锁核酸片段对HBsAg表达和HBV-DNA复制的抑制效果最为明显,两者均可以作为抗HBV治疗的有效靶位。

• 单位
  右江民族医学院附属医院