摘要
穿心莲内酯(AG)为爵床科植物穿心莲(Andrographis paniculata)的特征性成分。该植物为亚洲著名药用植物,在印度、中国和泰国得到广泛使用。《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)收载了中药穿心莲的药材标准,记载这种草药的煎剂可"清热、解毒、消肿"。穿心莲具有众多潜在活性,从抗炎到抗糖尿病作用,从神经保护到抗肿瘤活性,从保肝到抗肥胖特性。然而,AG的生物利用度较低、水溶性较差,因此限制了给药后在体内的分布和积累。此外,AG在胃肠道碱性和酸性环境中不稳定,据报道其半衰期极为短暂。在为提高AG的水溶性和渗透性而采取的各种策略中,技术途径是开发适合的给药系统最有用的方法。本文综述了与载有AG的微粒(MP)和纳米颗粒(NP)相关的已有研究工作。目前已开发出基于聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)、海藻酸和葡聚糖衍生物的微粒,分别用于肠胃外口服和肺部给药。NP包括囊泡(脂质体和类脂质体)、聚合NP(基于聚乙烯醇、聚合苯基硼酸、PLGA、人血清白蛋白、聚氰基丙烯酸乙酯和聚合物胶束)、固体脂质NP、微乳液(ME)和纳米乳液(NE)、黄金NP、纳米晶体和纳米混悬液。据报道,所述载有AG的给药系统的生物利用度、靶组织分布和功效都得到了优化。