<正>遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜骨架蛋白异常引起的遗传性溶血性疾病[1],多为常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传。临床上主要表现为慢性贫血并伴有溶血反复急性发作征象,如贫血、黄疸、脾肿大、血液中球形细胞增多、胆系结石等。患者于青春期后才出现较为明显的症状,儿童出现较为明显症状者少见,并发胆石症者更为少见[2]。内镜下逆
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