DNA甲基化对miR-133a表达及胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响

作者：刘亮; 朱正权; 阿满·哈迪尔别克; 杜山别克·克孜; 夏海成; 郑勇^*

来源：现代肿瘤医学, 2021, 29(08): 1296-1300.

DOI：10.3969/j.issn.1672-4992.2021.08.003

• 胶质瘤
• miR-133a
• DNA甲基化
• 增殖
• 凋亡

目的:探讨miR-133a在胶质瘤细胞中的表达及DNA甲基化对其的调控机制并初步探究miR-133a对胶质瘤细胞增殖及凋亡的影响。方法:通过RT-PCR检测胶质瘤组织与正常对照脑组织中miR-133a的表达差异;MSP实验检测胶质瘤组织与正常对照脑组织中miR-133a基因甲基化程度;BSP实验检测正常胶质细胞株HEB与胶质瘤细胞株A172、U87、U251中miR-133a基因的甲基化水平;去甲基化试剂AZA与胶质瘤细胞株A172、U87、U251共培养72 h后,RT-PCR检测上述3株胶质瘤细胞中的miR-133a表达变化;MTT及Annexin V-FITC凋亡实验分别检测AZA处理后的3株胶质瘤细胞的增殖与凋亡能力变化。结果:RT-PCR实验表明与正常对照脑组织相比,胶质瘤组织中miR-133a表达显著下降;MSP实验结果显示,与正常对照脑组织相比,胶质瘤组织中miR-133a基因的甲基化水平明显增高;BSP实验结果显示与正常对照胶质细胞株HEB相比,胶质瘤细胞A172、U87、U251中miR-133a基因的甲基化水平显著增加;RT-PCR实验显示与去甲基化试剂AZA共培养72 h后,胶质瘤细胞株A172、U87、U251细胞中miR-133a的表达显著增加。MTT与Annexin V-FITC凋亡实验结果表明,去甲基化试剂AZA处理后,胶质瘤细胞A172、U87、U251的增殖能力明显下降,细胞的凋亡发生率显著增加。结论:胶质瘤细胞中DNA甲基化通过调控miR-133a的表达而沉默后者发挥抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡的功能。

• 单位
  新疆医科大学附属肿瘤医院; 深圳大学