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摘要
目的 对泽泻中原三萜、降三萜和倍半萜化学成分分离和鉴定及其抗炎活性进行研究；方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、高速逆流色谱、中压制备色谱和半制备色谱法对泽泻中各类化合物进行分离，利用1H和13C NMR对分离化合物进行结构鉴定；通过测定各单体对LPS(1μg·mL-1)诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用评价其抗炎活性。结果 从泽泻中分离得到19个化合物，包括8个原三萜类成分：alisol A 23 acetate(1),alisol G(2),16-oxo-11-anhydroalisol A(3),16-oxo-11-anhydroalisol A 24 acetate(4),alisoma A(5),alisoma B(6),alismanol J(7),alismanol B(8);1个降三萜类成分：17-nor-protostane(9);9个倍半萜类成分：orientalol L(10),orientalol M(11),orientalol N(12),orientalol O(13),orientalol P(14),alismanoid A(15),heyneanones D(16),leptocladol B(17),chabrolidione B(18);1个木脂素类成分：pnoresinol(19)。原三萜类成分均具有显著的抑制活性，化合物1-8的IC50分别为2.1、0.9、7.3、10.0、11.0、16.0、13.5和10.5μmol·mL-1，降三萜及倍半萜活性较弱，化合物10、11、13、15、16和17的IC50分别为24.0、26.2、30.6、15.7、17.2和15.2μmol·mL-1。结论 化合物16、17、18和19为该植物首次分离得到。首次报道了倍半萜类成分对LPS诱导Caco-2细胞中NO生成的抑制作用，其中alisol A 23 acetate和alisol G的抑制活性最强。
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