G蛋白偶联受体35在胃癌中的表达及其与预后的相关性

作者：徐婷娟; 沈国栋; 程民; 吴新春; 胡世莲^*

来源：中国临床保健杂志, 2020, 23(02): 236-240.

• 胃肿瘤
• 预后
• 受体,G-蛋白偶联
• 生物标记
• 分子靶向治疗

目的挖掘分析G蛋白偶联受体35(GPR35)基因在胃癌中的表达及意义。方法采用c Bioportal分析工具对TCGA数据库中GPR35在胃癌组织的基因改变频率进行分析;运用Oncomine数据库分析胃癌组织与正常胃黏膜中GPR35 mRNA表达的差异性;应用SPSS软件分析GPR35在胃癌组织中的表达水平与患者临床病理参数之间的关系;运用Kaplan-Meier Plotter数据库探讨GPR35 mRNA表达水平与胃癌患者预后的关系。结果在TCGA数据库中GPR35基因改变形式主要表现为缺失。除了Oncomine数据库DErrico数据集中GPR35 mRNA在混合型胃癌中的表达较正常胃黏膜降低(P=0. 501),在不同分型(肠型、弥漫型和混合型)胃癌中GPR35 mRNA的表达均高于正常胃黏膜(P <0. 05)。GPR35的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移以及HER2表达与否显著相关,而与患者性别、肿瘤浸润深度、Lauren分型和治疗策略均无显著相关性。通过Kaplan-Meier Plotter数据库分析发现,GPR35 mRNA高表达的胃癌患者总生存期[HR=1. 62(1. 36～1. 93),P=3. 6×10-8],首次进展[HR=1. 52(1. 24～1. 86),P=4. 2×10-5]及进展后生存期[HR=2. 53(2. 02～3. 16),P <1×10-16]均缩短,患者预后差。结论 GPR35 mRNA在胃癌中的表达是上调的,其表达水平与胃癌患者的生存期显著相关,提示GPR35可能作为判断胃癌患者预后的潜在生物学指标以及分子靶向治疗的靶点。

• 单位
  中国科学技术大学; 安徽省立医院