摘要
为研究如何在体外获得更好的精原干细胞培养效果,以出生后6~8d的小鼠为对象,应用两步酶消化法和差速贴壁法分离纯化精原干细胞。分别将浓度为100、200、300和400ng/mL的红景天多糖加入以Sertoli细胞为饲养层的精原干细胞培养液中,以不添加红景天多糖组为对照,通过RT-PCR法和碱性磷酸酶(AP)染色鉴定细胞,MTT法研究红景天多糖对精原干细胞增殖的影响。RT-PCR和染色结果显示,分离得到的细胞为精原干细胞;MTT结果显示试验组比对照组细胞数量有显著增多(P<0.05),增殖率可达152%,且红景天多糖的最适添加量300ng/mL。说明红景天多糖能显著促进小鼠精原干细胞的体外增殖。
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