睾丸原发性神经内分泌肿瘤临床病理研究(附7例报告)

作者：刘飞飞; 郑金锋; 周露婷; 王翠翠; 王建军; 沈勤; 余波; 马恒辉; 王建东; 石群立

来源：中华男科学杂志, 2014, 20(01): 63-67.

DOI：10.13263/j.cnki.nja.2014.01.013

• 睾丸肿瘤
• 神经内分泌肿瘤
• 类癌
• 免疫组织化学

目的:观察睾丸原发性神经内分泌肿瘤的组织学、免疫表型,探讨其临床病理特征、诊断、鉴别诊断及治疗预后。方法:运用组织学、免疫组化技术对7例睾丸原发性神经内分泌肿瘤进行光镜观察及免疫标记,并结合相关文献对其临床表现、组织形态和免疫组化特点及治疗和预后等进行综合分析。结果:7例男性患者均以睾丸无痛性肿块就诊,平均40.6岁。均不伴有类癌综合症。组织学上,肿瘤排列呈岛状、梁状,可见实性片状及大的不规则腺管样结构,瘤细胞大小较一致,呈圆形、多角形,胞质略嗜酸,胞界不清。核单一,圆形,染色质细颗粒状,核分裂象计数<2个/10HPF。免疫表型,瘤细胞均弥漫性表达Syn、CgA、NSE和CK,Ki-67阳性细胞数<2%。结论:原发于睾丸的神经内分泌肿瘤非常罕见,通常不伴有类癌综合症,早期手术切除预后较好。免疫组化染色有助于该肿瘤诊断,鉴别诊断包括睾丸畸胎瘤合并类癌、转移性神经内分泌肿瘤、精原细胞瘤、支持细胞瘤等。

• 单位
  中国人民解放军济南军区总医院; 南京军区南京总医院; 南京大学