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摘要
本发明提供了一种具有式(I)所示结构的多粘菌素前药化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的多粘菌素前药化合物可以有效降低多粘菌素的生物毒性,选择性在细菌感染组织激活,实现对感染部位细菌的杀伤,提高多粘菌素的生物利用度,实现了经典抗生素的可持续开发利用,扩大了未来多粘菌素在临床应用的范围,具有广阔的临床应用前景。
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本发明提供了一种具有式(I)所示结构的多粘菌素前药化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的多粘菌素前药化合物可以有效降低多粘菌素的生物毒性,选择性在细菌感染组织激活,实现对感染部位细菌的杀伤,提高多粘菌素的生物利用度,实现了经典抗生素的可持续开发利用,扩大了未来多粘菌素在临床应用的范围,具有广阔的临床应用前景。
