Hsacirc0003998调控miR-218-5p/Wnt/β-catenin通路对肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响

作者：林辉雄; 王琳; 周悦乔; 刘志强; 林川杰

来源：中西医结合肝病杂志, 2021, 31(05): 435-439.

DOI：10.3969/j.issn.1005-0264.2021.05.014

• 肝癌
• circ0003998
• miR-218-5p
• Wnt/β-catenin通路
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的:探讨circ0003998调控肝癌细胞增殖、迁移和侵袭的分子作用机制。方法:培养人肝上皮细胞THLE-2和肝癌细胞Huh7、MHCC97、Hep3B、PLC/PRF/5,采用qRT-PCR方法检测细胞中circ0003998和miR-218-5p表达,在Huh7细胞中敲减circ0003998和miR-218-5p的表达,采用CCK8实验检测细胞增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶实验验证circ0003998和miR-218-5p的靶向关系,Western blot实验检测细胞中β-catenin、N-cadherin、Vimentin和E-cadherin蛋白表达。结果:circ0003998在肝癌细胞中高表达,miR-218-5p在肝癌细胞中低表达;敲减circ0003998能抑制肝癌Huh7细胞增殖、迁移和侵袭;在Huh7细胞中敲减circ0003998可上调miR-218-5p的表达;抑制miR-218-5p能够逆转敲减circ0003998对Huh7细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用;敲减circ0003998通过上调miR-218-5p抑制Huh7细胞中Wnt/β-catenin通路活性和EMT。结论:敲除circ0003998能抑制Huh7细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制之一是上调miR-218-5p,抑制Wnt/β-catenin通路活性和EMT。

• 单位
  海南医学院; 海南省人民医院; 琼海市人民医院