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摘要
目的考察服用伊马替尼胃肠间质瘤患者的全血样本在室温下血浆药物浓度的稳定性。方法采用LC/MS/MS方法,2 mmol·L-1甲酸铵溶液-乙腈(3:7)为流动相,以d8-伊马替尼为内标。取10名规律服用伊马替尼至少1月患者的无菌全血样本,室温分别放置0、6、12、24、48、72 h后提取血浆,进行检测。结果 10名患者均为胃肠间质瘤患者,男性7名,中位年龄52(35-62)岁,伊马替尼服药剂量300-400 mg/d,10例患者无菌全血样本室温放置0、6、12、24、48、72 h后测得结果的RSD均小于15%。结论室温下伊马替尼的无菌全血样本放置72 h内血浆药物浓度稳定,全血样本室温放置3 d内检测结果可信。
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