通过Lewis酸催化下3-烷基-2-吲哚烯与α,β-不饱和N-磺酰基亚胺的(2+4)环化反应,以中等至较好的收率、极好的非对映选择性合成了具有潜在抗肿瘤活性的吲哚衍生哌啶类化合物.该工作解决了3-烷基-2-吲哚烯参与的(2+4)环化反应中的挑战性问题,丰富了3-烷基-2-吲哚烯化学的研究内容.此外,该反应为高原子经济性合成含吲哚母核的哌啶衍生物提供了新方法.