摘要

目的探究活血方提取物(EBRE)对2型糖尿病GK大鼠视网膜病变保护机制。方法将28周龄GK大鼠随机分为模型组、EBRE低、中、高剂量组和阳性对照组,每组各5只,另取5只Wistar大鼠为阴性对照组。EBRE低、中、高剂量组分别灌胃予以3.90,7.80,15.60 g·kg~(-1)EBRE,阳性对照组灌胃予以150.00 mg·kg~(-1)羟苯磺酸钙,模型组和阴性对照组均灌胃予以等体积0.9%NaCl。6组大鼠每天灌胃一次,连续给药12周。给药4,8,12周后,检测6组大鼠的空腹血糖(FBG);给药12周后,用HE染色法检测视网膜厚度和视网膜神经节细胞(RGCs)计数,用免疫染色法检测大鼠视网膜β-catenin、环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达。结果给药12周后,模型组、阴性对照组、阳性对照组、EBRE低、中、高剂量组的FBG分别为(7.66±0.68),(4.35±0.75),(5.77±0.81),(5.50±0.61),(5.98±0.70),(6.25±0.29)mmol·L~(-1);视网膜厚度分别为(38.07±7.57)%,(92.50±26.15)%,(60.11±13.56)%,(32.86±15.06)%,(78.32±11.88)%,(47.03±9.76)%;RGCs计数分别为(47.08±5.84)%,(100.00±21.91)%,(66.65±13.95)%,(59.19±5.96)%,(82.90±9.69)%,(61.69±9.10)%;β-catenin表达量分别为(295.35±56.63)%,(100.00±34.44)%,(268.65±52.65)%,(190.10±43.90)%,(227.66±53.92)%,(298.29±57.79)%;COX-2表达量分别为(186.40±78.86)%,(100.00±39.94)%,(78.29±26.99)%,(57.21±13.92)%,(55.11±14.99)%,(203.62±50.22)%;VEGF表达量分别为(381.59±146.52)%,(100.00±24.26)%,(211.48±68.18)%,(193.36±71.10)%,(195.63±44.60)%,(308.89±125.60)%,模型组与阴性对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。所有数据除FBG外都以阴性对照为100.00%。结论 EBRE通过降低GK大鼠FBG,抑制视网膜β-catenin表达,减少RGCs丢失,改善视网膜病变。

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