综合性医院门诊处方中常见CYP3A4抑制剂和诱导剂的代谢性相互作用调查

作者：周尔文; 寿军; 李光武; 周权

来源：中国医药指南, 2013, (19): 489-491.

DOI：10.15912/j.cnki.gocm.2013.19.629

• 医院
• 门诊处方
• CYP3A4抑制剂
• 诱导剂
• 代谢性
• 相互作用

<正>代谢性相互作用是指两种或两种以上药物在同时或前后序贯用药时,在代谢环节发生的相互作用[1]。根据对药物代谢酶的作用结果,可以分为酶抑制作用和酶诱导作用。肝脏的细胞色素P450系统(CYP)在药物的代谢中起着重要作用,其中CYP3A4占肝脏CYP总量的30%,含量最高,而且有50%的药物在氧化代谢中需要CYP3A4的

• 单位
  浙江大学医学院附属第二医院