H_2S、HCN、PH_3在FeO(100)表面吸附的密度泛函理论研究

作者：杨蒙; 彭国建; 刘永军; 张艳琨; 杨春晓; 夏福婷^*; 张秋林

来源：原子与分子物理学报, 2024, 41(01): 35-42.

DOI：10.19855/j.1000-0364.2024.011005

• 密度泛函理论
• H_2S
• HCN
• PH_3
• 吸附能

基于密度泛函理论研究了H2S、HCN、PH3在FeO(100)表面的吸附行为，其吸附位点主要考虑四个：Fe-top(铁顶位)、O-top(氧顶位)、Hollow(空位)、Bridge(桥位).结果表明H2S吸附在O-top吸附位点的吸附能最小，为-1.02 eV,即在该位点的吸附体系最稳定.当HCN吸附在FeO(100)表面时，各吸附位点的稳定顺序为Hollow>Fe-top>Bridge>O-top. PH3的最稳定的吸附位点与H2S的一致，为O-top吸附位点，其吸附能为-1.11 eV.当H2S吸附在O-top吸附位点时，H2S与FeO(100)表面的电荷转移量最多，说明该吸附构型最稳定，而HCN吸附在FeO(100)表面，在Hollow吸附位点的电荷转移量最多，也即该吸附位点属于最稳定吸附位点. PH3与FeO(100)表面之间的电荷转移量最多的吸附位点与H2S的相同.当H2S和PH3吸附在O-top吸附位点时，吸附后的态密度曲线整体向低能级移动，峰值降低，其吸附结构变得更加稳定.而HCN吸附在Hollow位点时，吸附后的HCN态密度曲线向能量更低的区域移动，吸附体系变得更稳定.

• 单位
  昆明理工大学; 云南民族大学