摘要
目的采用序贯法分阶段分别测定丙泊酚复合瑞芬太尼用于小儿无肌松气管插管中的半数有效剂量(median effective dose,ED50)及95%有效剂量(95%effective dose,ED95)。方法选择择期手术患儿70例,年龄1~3岁,ASAⅠ或Ⅱ级,分阶段进行序贯试验。第一阶段固定丙泊酚诱导剂量3.5 mg/kg,测瑞芬太尼ED50、ED95;第二阶段固定瑞芬太尼ED95,测丙泊酚ED50、ED95。用probit概率单位法计算ED及95%CI。结果瑞芬太尼ED502.50(1.91,3.28)μg/kg、ED953.91(3.19,9.53)μg/kg;丙泊酚ED502.34(1.73,2.94)mg/kg、ED953.67(3.02,8.65)mg/kg。结论丙泊酚复合瑞芬太尼可安全用于1~3岁小儿无肌松气管插管,丙泊酚ED50、ED95,瑞芬太尼ED50、ED95可为临床提供精准用药依据。
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