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摘要
目的：基于网络药理学方法分析龟甲胶治疗围绝经期失眠症的作用机制。方法：借助中药分子机制的生物信息学分析工具(BATMAN-TCM)检索龟甲胶所含中药的化学成分和作用靶基因，同时检索人类基因数据库(GeneCards)、人类孟德尔遗传综合数据库(OMIM)获得与围绝经期失眠症治疗相关的靶基因，借助Venny2.1平台对疾病靶基因与药物作用靶基因取交集，采用Cytoscape 3.7.2软件绘制疾病-靶基因-通路-中药成分网络图，利用String数据库构建靶基因蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图，采用R语言对靶基因进行GO功能、KEGG通路富集分析。结果：根据网络药理学相关数据库检索及分析得到龟甲胶所含中药的6个活性成分与围绝经期失眠症相关的ASPA、MPO、PPIG、EDN1、GLRA1等21个关键靶基因相互作用。GO功能富集分析得到相关条目共592个，其中生物过程514个，细胞组分49个，分子功能29个。主要涉及茶酚胺代谢、神经递质水平调节、突触传递，多巴胺能、氨基酸结合、神经递质受体活性等信号通路，KEGG通路富集分析筛选得到11条信号通路，主要涉及多巴胺能突触、苯丙胺成瘾、cAMP信号通路、TNF信号通路等。结论：龟甲胶可通过多靶点、多通路达到治疗围绝经期失眠症的效果，这为进一步深入探讨其作用机制提供了参考。
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