基于网络药理学探析鬼箭羽治疗2型糖尿病潜在分子机制

作者：刘敏; 邱现良; 陈秋^*

来源：海南医学院学报, 2021, 27(21): 1643-1658.

DOI：10.13210/j.cnki.jhmu.20200827.003

• 网络药理学
• 鬼箭羽
• 2型糖尿病
• 分子机制

目的:应用网络药理学方法研究鬼箭羽治疗2型糖尿病的潜在分子机制。方法:检索相关文献和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),筛选鬼箭羽主要活性成分及作用靶点,检索GeneCards和OMIM数据库获得2型糖尿病的靶点数据集,整合药物与疾病的交集靶点,借助Cytoscape软件构建"药物-成分-靶点-疾病"网络模型,运用STRING平台绘制蛋白与蛋白相互作用(PPI)网络,同时对鬼箭羽治疗2型糖尿病的相关靶点进行基因功能和代谢通路富集分析。结果:经筛选得到8种主要活性成分和154个药物-疾病共同作用靶点,其中JUN、MAPK1、AKT1、RELA、IL6等可能是鬼箭羽治疗2型糖尿病的核心调控基因。GO富集分析共得到153条生物过程,主要包括核受体活性、转录因子活性直接配体调节序列特异性DNA结合、类固醇激素受体活性、细胞因子受体结合等。KEGG分析共富集到156条显著通路,主要包括AGE-RAGE信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化、乙型肝炎、前列腺癌、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染等。结论:基于网络药理学的研究表明,鬼箭羽中槲皮素、山奈酚等多种活性成分,可作用于JUN、MAPK1、AKT1、RELA、IL6等多个靶点,通过协同调节糖脂代谢、降低胰岛素抵抗、保护胰岛β细胞功能、抗氧化应激、抗炎修复等多个途径发挥治疗2型糖尿病及相关并发症的作用。

• 单位
  成都中医药大学附属医院