摘要
目的研究丙泊酚对脂多糖(LPS)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUBECs)p38 MAPK/NF-κB信号通路活性的影响。方法将体外培养的HUBECs随机分为4组:对照组(C组):给予脂肪乳20 mg/L;LPS组(L组):给予LPS 10 mg/L;丙泊酚组(P组):给予丙泊酚20 mg/L;丙泊酚+LPS组(PL组):给予丙泊酚20 mg/L、LPS 10 mg/L。在给予相应药物后1、2、3、6、12 h五个时间点检测p38 MAPK、p-p38 MAPK、NF-κB含量变化。结果予以给药1 h时,L组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为10.32±0.73、60.32±5.73,与C组比较表达显著增加(P<0.05)。予以给药2 h时,L组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为9.23±0.53、69.23±5.53,与C组比较,表达显著增加(P<0.05);PL组的p-p38 MAPK灰度值为6.32±0.35,与L组比较,显著降低(P<0.05)。给药3 h时,L组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为11.13±0.23、71.13±5.23,与C组比较,表达显著增加(P<0.05);PL组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为8.95±0.21、56.95±5.21,与L组比较,显著降低(P<0.05)。给药6 h时,L组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为12.16±0.20、73.16±4.20,与C组比较,表达显著增加(P<0.05);PL组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为9.65±0.32、58.65±4.32,与L组比较,显著降低(P<0.05)。给药12 h时,L组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为18.19±0.31、91.19±6.31,与C组比较,表达显著增加(P<0.05),PL组的p-p38 MAPK、NF-κB灰度值分别为12.65±0.12、63.36±5.12,与L组比较,显著降低(P<0.05)。结论 LPS刺激HUBECs能引起p-p38 MAPK、NF-κB表达增加,予以丙泊酚后抑制此种增加,这可能是丙泊酚抗炎的作用机制之一。
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单位贵州省人民医院; 四川大学华西医院