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摘要
自2022年12月国内各地经历了第一轮新冠感染高峰至今，XBB作为奥密克戎亚型变异毒株成为当前的主流毒株。尽管现阶段主要的流行毒株致病性显著减弱，但其超强传播性带来的疾病负担对老年人、基础病患者等高风险人群仍然是重大威胁。充足的药物储备和供应，对有效降低高风险人群重症率尤为关键。继辉瑞公司的奈玛特韦/利托那韦和默沙东的molnupiravir在国内获批上市后，国内药企亦针对抗新冠病毒小分子药物管线积极加快布局。其中，先声药业研发的先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名：先诺欣）与君实生物研发的氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名：民得维）已于2023年1月28日获国家药品监督管理局附条件批准上市，并于3月1日被国家卫生健康委员会纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》；开拓药业、前沿生物等企业的在研产品也步入了临床后期阶段：这些卓有成效的进展，充分彰显了国内药企的社会责任与使命担当。尽管新冠疫情不再构成“国际关注的突发公共卫生事件”，但新冠病毒研究及相关药物的研发工作仍需进一步探索，从而为应对未来的传染病大流行积累经验和储备。有鉴于此，《药学进展》策划了“抗疫新药集萃”专栏，特邀先声药业、君实生物、前沿生物与开拓药业专家撰文分享新冠治疗药物研发历程与策略，国家传染病医学中心主任张文宏教授、江苏省市场监督管理局一级巡视员王越博士评述，希望对新药研发工作者有所裨益与启示，为保障人民健康提供有力支撑。专栏在组织策划过程中，还得到了缪晓辉教授、李战博士和徐炜政博士的大力支持，在此表示诚挚感谢！
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