伴t(8;22)(q24;q11)易位多发性骨髓瘤的研究报告附文献复习

作者：史沛芹; 朱学涛; 汪海清; 杨艳

来源：中国现代医学杂志, 2015, 25(16): 45-48.

• 多发性骨髓瘤
• t(8
• 22)易位
• 荧光原位杂交
• 危险分层

目的对1例t(8;22)(q24;q11)伴有1q三体的多发性骨髓瘤(MM)患者进行临床及实验研究。方法采用R显带技术进行核型分析;运用c-myc基因探针进行荧光原位杂交分析;免疫电泳检测免疫球蛋白类型等。结果核型分析发现患者具有高度复杂的异常克隆,其核型为51-53,XY,+del(1)(p11p34),+3,+6q+,+7,t(8;22)(q24;q11),+9,14q-,+18,+19[CP18]/46,XY[22]。荧光原位杂交结果证实c-myc基因发生断裂重排。其异常的单克隆免疫球蛋白为Ig A,定量为31.3 g/L。结论 t(8;22)(q24;q11)常见于伯杰特淋巴瘤或B细胞性急性淋巴细胞白血病(ALL),是MM中的少见异常。通过FISH可以检测到细胞分裂间期中特有的遗传学改变,遗传学异常可提供MM危险分层的主要依据之一。

• 单位
  江苏省连云港市第一人民医院