摘要

通过亲电取代反应和后重氮偶合反应合成了新的化合物N?(6?羟基己基)?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑,用红外谱(IR)、核磁氢谱(1H NMR)以及核磁碳谱(13C NMR)对其结构进行了表征。采用密度泛函理论的B3LYP/6?31G(d)方法优化了分子结构,在MP2/6?31G(d)的水平下进行单点能计算,N?(6?羟基己基)?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑顺反异构的相对能量ER为52.43 kJ·mol-1。基于纳秒时域(4 ns,532 nm)Z?扫描技术对分子的三阶非线性光学性质进行了研究,闭孔Z?扫描分子表现出自散焦特性,开孔Z?扫描表明分子同时存在较强的饱和吸收和反饱和吸收。N?(6?羟基己基)?2?甲氧基?8?硝基苯偶氮基咔唑二阶超极化率γ为2.59×10-29esu,品质因子达到1.5。