卵巢癌细胞培养上清诱导CD4~+CD25~-T细胞分化为CD4~+CD25~+调节性T细胞

作者：李晓; 陈怀增; 叶枫; 吕卫国; 洪蝶; 陈小君; 谢幸

来源：中华微生物学和免疫学杂志, 2006, 26(02): 121-124.

DOI：10.3760/j:issn:0254-5101.2006.02.006

• 卵巢癌
• CD4+CD25+调节性T细胞
• CTLA-4
• GITR
• Foxp3

目的研究卵巢癌细胞培养上清液是否能诱导外周血CD4+CD25-T细胞转变为CD4+CD25+调节性T细胞。方法将外周血CD4+CD25-T细胞分离后,对照组用CD3和CD28单抗活化,实验组在对照基础上加用卵巢癌细胞株SKOV3培养上清,72h后分离各组的CD25+和CD25-T细胞,溴化脱氧尿嘧啶掺入标记法测定增殖能力及对静息的自体同源CD4+CD25-T细胞的增殖抑制能力,流式细胞仪测定细胞糖皮质激素诱发型TNF受体(glucocorticoid-induced TNFR,GITR)与CTLA-4分子的表达,RT-PCR检测细胞Foxp3mRNA的表达。结果与对照组相反,实验组的CD4+CD25+T细胞具有免疫抑制功能,自身增殖能力下降,GITR和CTLA-4分子的表达和CD4+CD25+调节性T细胞相似,并被诱导表达转录因子Foxp3mRNA。结论卵巢癌细胞分泌的可溶性物质能诱导外周血CD4+CD25-T细胞转化为CD4+CD25+调节性T细胞。

• 单位
  浙江大学医学院附属妇产科医院