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摘要
目的观察牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖分化效果,评估NO和PGE2在该过程中变化情况。方法制备补肾活血汤含药血清与空白对照血清,将其分别作用于SD大鼠成骨细胞。采用频率为0.5hz、形变量为12%的牵张应力,分别对含药血清组和空白血清对照组的成骨细胞进行力学加载。分别于加载时间的12 h和24 h,运用碱性磷酸酶活性试剂盒测定各组细胞ALP活性,运用MTT法检测各组细胞的增殖活性。力学加载时间的24 h后,通过硝酸还原酶法和ELISA法对各组细胞NO和PGE2表达量进行检测。运用统计学软件对相关结果进行数据分析。结果牵张应力环境影响SD大鼠成骨细胞24 h,能促进其增殖分化;牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞增殖有促进作用;牵张应力环境中成骨细胞NO表达呈现抑制,牵张应力环境中补肾活血汤对体外培养SD大鼠成骨细胞NO表达增强;PGE2的表达均未发现明显变化。结论牵张应力环境中补肾活血汤能促进SD大鼠成骨细胞增殖与分化,这种作用的实现与其调控NO表达可能存在联系。
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单位湖南中医药大学第一附属医院; 浙江中医药大学
