TRPV2基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖能力的影响

作者：胡争; 芮路; 何丹

来源：神经损伤与功能重建, 2012, 7(02): 84-87.

DOI：10.3870/sjsscj.2012.02.002

• 瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2
• 锌指核酶
• U87-MG细胞
• 细胞增殖
• 细胞周期

目的:探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚族2(TRPV2)基因敲除对胶质瘤U87MG细胞增殖及细胞周期进展的影响。方法:通过锌指核酶敲除U87MG细胞的TRPV2基因;Western Blot测定TRPV2蛋白的表达;Brdu掺入实验及Western Blot测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞增殖的影响;流式细胞技术测定TRPV2基因敲除对U87MG细胞细胞周期进展的影响。结果:TRPV2蛋白在U87MG细胞中转录表达;靶向TRPV2的锌指核酶能有效地阻断U87MG细胞内TRPV2基因在蛋白水平上的表达。TRV2-/-U87MG细胞Brdu阳性率为(47.37±4.03)%,处于S期细胞的百分率为(20.14±0.47)%,均显著高于TRV2+/+U87MG细胞(P<0.01);PCNA表达量为U87MG TRV2+/+细胞的(1.47±0.19)倍(P<0.01)。结论:TRPV2基因敲除能明显促进U87MG细胞的增殖和细胞周期的进展。

• 单位
  华中科技大学同济医学院附属同济医院; 神经内科; 阜外心血管病医院