产前筛查21-三体综合征的研究现状

作者：师淑静; 宋文龄; 姚运壮; 王桂云; 马语红

来源：中华医学超声杂志(电子版), 2015, 12(02): 103-107.

• 三体综合征
• 筛查方法
• 检出率
• 唐氏儿
• 胎儿宫内发育迟缓
• 染色体异常
• 鼻骨
• 产前筛查
• 唐氏综合征
• 先天愚型
• 早孕期
• 内透明层

<正>21-三体综合征又名唐氏综合征,是由多了一条21号染色体引起的染色体异常疾病,其发病率约为1/8001/600[1],该病患儿在临床上常表现为先天性智力低下合并严重的多发畸形,导致生活不能自理及劳动力差等不良后果,目前我国尚无有效的治疗方法,早筛查、早诊断21-三体综合征胎儿,及时终止妊娠,能极大地减少

• 单位
  吉林大学中日联谊医院; 吉林大学第二医院