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摘要
本研究结合UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学探究茯苓抗乳腺癌的作用机制，并通过细胞实验初步验证。基于UPLC-Q-TOF-MS/MS数据获取茯苓活性成分37个，通过数据库获取成分靶点301个。联合GEO数据库筛选出乳腺癌差异基因725个，进而获得茯苓治疗乳腺癌的潜在作用靶点30个。PPI分析发现茯苓抗乳腺癌主要作用于PPARG、PPARA等靶点。KEGG富集分析发现其发挥作用主要与PPAR信号通路相关。分子对接显示，核心成分与核心靶点对接稳定，且核心成分相应碳链上的羧基、羟基及酯基是靶点结合的主要功能基团。细胞验证实验结果表明，茯苓提取物能明显抑制乳腺癌细胞的增殖与迁移，同时降低细胞中乳酸含量；细胞免疫荧光结果表明PPARG蛋白主要分布在细胞核上，且经茯苓提取物刺激后荧光强度明显增强。综上，初步研究茯苓对乳腺癌的多靶点、多通路治疗作用，其机制可能与调节PPARG等靶点，抑制肿瘤细胞增殖及迁移，影响肿瘤细胞代谢等有关。
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