摘要
<正>先天性长QT综合征(congenital long QT syndrome,cLQTS)是一种外显率不同的遗传性离子通道疾病,心电图表现为QT间期延长,T波异常,易发生多形性室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速(Torsade ventricular tachycardia,TdP),临床以晕厥和猝死为特征的一组综合征[1-3]。cLQTS累积患病率约为1∶2000,85%的LQTS患者的突变基因为遗传获得,15%
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单位首都医科大学附属北京友谊医院