通过药效团拼合原理,设计并合成了12个新型硝基咪唑—肉桂酸酯衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS-ESI确证。体外抗菌活性研究表明,大部分硝基咪唑—肉桂酸衍生物都具有较好的抗金黄色葡萄球菌活性,其中1-氯-3-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)丙烷-2-基(E)-3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烯酸酯的活性最强,对金黄色葡萄球菌的最低抑制浓度为1.22μg/mL。