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摘要
目的探讨缺氧盒在建立新生鼠神经干细胞(NSCs)缺氧细胞模型中的应用。方法取2只购自中国人民解放军军事医学科学院、健康、新生1 d、体重分别为8 g、9 g、雌雄不限的SD大鼠海马在无血清培养基进行NSCs原代培养并传代,分为两组。缺氧组通入5%CO2+95%N2混合气体,并将培养基更换为无糖培养基,缺氧时间分别为30 min、1 h、2 h,在各时相点观察细胞形态学变化,并进行台盼蓝细胞计数和细胞增殖-毒性检测试剂盒(CCK-8)法检测NSCs细胞活性,后迅速复氧、更换无血清培养基,复氧复糖24 h、72 h。常糖常氧为对照组。结果与对照组比较,缺氧30 min后NSCs死亡细胞数和细胞活性组间差异无统计学意义;缺氧1 h、2 h NSCs死亡细胞数明显增多,NSCs细胞活性明显降低,组间差异有统计学意义;死亡细胞数随着缺氧时间的延长而增多;复氧复糖24 h、72 h后细胞活性降低,差异具有统计学意义。结论缺氧盒可以成功建立新生鼠NSCs缺氧细胞模型。
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单位无锡市妇幼保健院; 中国人民解放军陆军总医院; 枣庄市妇幼保健院
